จุดเริ่มต้นใหม่สำหรับมาตรฐานอุตสาหกรรม
ตาม YY/T 1729-2020 “Fungi (1-3)-β-D glucan Determination Kit”, YY/T 1793-2021 “Bacterial Endotoxin Determination Kit” ซึ่งจัดทำโดย Genobio จะวางจำหน่ายในปี 2564 ในวันที่ 9 กันยายน ได้รับการอนุมัติ โดยสำนักงานคณะกรรมการยาแห่งรัฐและออกจำหน่ายอย่างเป็นทางการมาตรฐานดังกล่าวจะมีผลบังคับใช้อย่างเป็นทางการในวันที่ 1 มีนาคม พ.ศ. 2566
การจัดทำมาตรฐาน “ชุดทดสอบแบคทีเรียเอนโดท็อกซิน” จัดโดย National Medical Clinical Laboratory และ In Vitro Diagnostic System Standardization Technical Committee (TC136) และเปิดตัวอย่างเป็นทางการในเดือนเมษายน 2019 โดยมี Genobio Pharmaceutical Co., Ltd. เป็น ร่างแรก ร่วมกับสถาบันตรวจสอบอุปกรณ์การแพทย์ปักกิ่ง ศูนย์ประเมินเทคโนโลยีอุปกรณ์การแพทย์ปักกิ่ง ศูนย์ทดสอบทางคลินิกเซี่ยงไฮ้ ปักกิ่ง Jinshanchuan Technology Development Co., Ltd. (บริษัทสาขาที่ถือหุ้นทั้งหมด) และหน่วยงานอื่น ๆ อีกมากมายร่วมกันร่างและกำหนด
ในฐานะบริษัทชั้นนำในอุตสาหกรรมการตรวจสอบเชื้อรา/แบคทีเรียอย่างรวดเร็วในประเทศ Genobio มุ่งมั่นที่จะยกระดับมาตรฐานผลิตภัณฑ์อย่างต่อเนื่องกว่า 20 ปี ที่เราได้รับคำแนะนำจากผู้นำในอุตสาหกรรมและตลาดที่ได้มาตรฐานเป็นแนวทางของเรา ก้าวหน้าตลอดเวลา มุ่งมั่นสู่ความสมบูรณ์แบบ และแสวงหาความเป็นเลิศอย่างต่อเนื่องการประกาศใช้มาตรฐานนี้สามารถกำหนดคุณภาพของผลิตภัณฑ์ในอุตสาหกรรมได้อย่างมีประสิทธิภาพ และเพิ่มชื่อเสียงของอุตสาหกรรมการทดสอบเอนโดท็อกซินของแบคทีเรียในด้านการวินิจฉัยในหลอดทดลองทั้งหมด
ชุดตรวจหาสารเอนโดท็อกซินแบคทีเรีย (วิธีโครโมจีนิก)
Genobio จะยังคงดำเนินการประชาสัมพันธ์มาตรฐานและงานนำไปใช้อย่างต่อเนื่อง และสนับสนุนการปรับปรุงคุณภาพผลิตภัณฑ์ในอุตสาหกรรมในเวลาเดียวกัน บุคลากรด้านเทคนิคจะถูกจัดเพื่อดำเนินการเผยแพร่มาตรฐานและการฝึกอบรมการใช้งานสำหรับผู้ใช้ทางคลินิกและห้องปฏิบัติการในโรงพยาบาลใหญ่ ๆ และ "ส่งมาตรฐานไปที่ประตู"
ในอนาคต Genobio จะยังคงใช้ประโยชน์จากข้อได้เปรียบทางเทคนิคของผู้นำอุตสาหกรรม ริเริ่มที่จะมีส่วนร่วมในการกำหนดมาตรฐานผลิตภัณฑ์ที่เกี่ยวข้องอื่น ๆ มีส่วนร่วมอย่างแข็งขันในกระบวนการมาตรฐานของอุตสาหกรรมการวินิจฉัยในหลอดทดลอง และคุ้มกันการพัฒนาที่ปลอดภัยของ อุตสาหกรรมการแพทย์ของประเทศฉัน!
โพสต์เวลา: Sep-10-2021